海外保健品在國內(nèi)合法銷售取決于是否滿足相關(guān)法律法規(guī)的要求，并取得必要的許可證和批準(zhǔn)文件。海外保健品進(jìn)口方式主要為一般貿(mào)易進(jìn)口和跨境電商進(jìn)口，兩者所需要的資質(zhì)手續(xù)和流程各不同。
海外保健品國內(nèi)合法銷售，一般貿(mào)易進(jìn)口方式，需要的手續(xù)：
1、市場(chǎng)監(jiān)督管理總局申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)或備案，根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》，進(jìn)口保健食品應(yīng)當(dāng)向國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局申請(qǐng)注冊(cè)或備案，取得產(chǎn)品注冊(cè)和備案憑證。
2、海關(guān)總署境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)，進(jìn)口保健食品境外生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)，應(yīng)由所在國家（地區(qū)）主管當(dāng)局對(duì)企業(yè)進(jìn)行審核檢查，確認(rèn)符合注冊(cè)要求后，向海關(guān)總署推薦并提交申請(qǐng)材料。
3、進(jìn)口食品化妝品進(jìn)出口商備案
海關(guān)審核后，符合要求的予以備案并公布境內(nèi)進(jìn)出口商名單，不符合要求的退回企業(yè)（企業(yè)可以修改申請(qǐng)信息后重新提交）。
4、需要獲得藍(lán)帽子認(rèn)證，在國內(nèi)銷售保健品，需要獲得藍(lán)帽子標(biāo)志認(rèn)證，藍(lán)帽子申請(qǐng)下來需要2~3年，這一過程包括提交申請(qǐng)、臨床試驗(yàn)、觀察效果以及確保沒有負(fù)面消息和毒副作用的沉淀期。
5、保健食品進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù)資料有
衛(wèi)生證、動(dòng)植檢證
成分檢測(cè)報(bào)告、中文標(biāo)簽
生產(chǎn)日期證明
保健食品注冊(cè)或備案證明
箱單、合同、發(fā)票、提單等
6、其他監(jiān)管證件管理要求，在申報(bào)前根據(jù)相關(guān)規(guī)定辦進(jìn)口所需的監(jiān)管證件（嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)證書、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書、保健食品注冊(cè)證書或保健食品備案憑證、農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全證書、進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證）
海外保健品國內(nèi)合法銷售，跨境電商進(jìn)口方式，需要的手續(xù)：
保健品在在跨境電商零售進(jìn)口商品正面清單中，以及保健品功能以及成分不涉瀕危和保護(hù)植物等規(guī)定。
需箱單、合同、發(fā)票、提單等
跨境電商進(jìn)口保健品比一般貿(mào)易進(jìn)口保健品手續(xù)簡便，成為跨境電商進(jìn)口成為保健品進(jìn)口的重要方式，跨境電商進(jìn)口需要進(jìn)口物流、保稅倉、跨境電商資質(zhì)、電商平臺(tái)入駐、系統(tǒng)對(duì)接等問題，公司能提供全套的海外保健品進(jìn)口方案。
跨境電商進(jìn)口保健品需要再海關(guān)備案嗎?
不需要，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》，國家對(duì)保健食品等特殊食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)督管理，進(jìn)口保健食品應(yīng)當(dāng)向國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局申請(qǐng)注冊(cè)或備案。
根據(jù)跨境電商零售進(jìn)口政策的規(guī)定，跨境電商零售進(jìn)口商品按個(gè)人自用進(jìn)境物品監(jiān)管，不執(zhí)行有關(guān)商品首次進(jìn)口許可批件、注冊(cè)或備案要求。因此，這些保健品不需要進(jìn)行注冊(cè)或者備案。
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